年龄相关性黄斑变性（AMD）根据临床表现分为干性（萎缩型）和湿性（渗出型）两种类型。干性AMD在人群中的发病率远高于湿性AMD，约占AMD患者总数的90%。干性AMD早期表现为视网膜色素上皮（RPE）细胞内脂褐素积聚和RPE与Bruch膜之间玻璃膜疣形成，其晚期表现为感光细胞和RPE细胞的地图样萎缩。干性AMD的发病进程较为缓慢，但仅少数病例晚期可引起脉络膜新生血管，演化为湿性AMD。常染色体隐性Stargardt病（STGD1）是青少年最常见的一种遗传性黄斑营养不良性眼底疾病，全球患病率约为1/10000。STGD1患者常以双眼中心视力进行性下降且不能矫正为首发症状，视力范围通常为20/20~20/400，病情严重者甚至致盲。干性AMD和STGD1至今为止尚无有效的治疗措施，其分子机理尚未完全阐明给其寻找有效的治疗靶点带来了很大的困难。全反式视黄醛（atRAL）是视觉循环的重要中间体，其清除障碍与干性AMD和STGD1发病过程中感光细胞和RPE细胞的死亡密切相关。